Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc. meldet positive Ergebnisse einer präklinischen Studie bei atopischer Dermatitis: Seine neue Generation von Verbindungen ist deutlich wirksamer als das von der FDA zugelassene topische AD-Medikament Crisaborol

VANCOUVER, British Columbia, 16. September 2021 (GLOBE NEWSWIRE) – Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc, ein in Vancouver ansässiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Hautgesundheit und gesundes Altern konzentriert, freut sich bekannt zu geben, dass zwei seiner topischen Medikamente erhebliche hemmende Wirkungen hatten ein gut etabliertes Mausmodell für atopische Dermatitis (AD). AD ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung mit erheblichem ungedecktem Bedarf, die oft mit Depressionen und einer verminderten Lebensqualität einhergeht. Kürzlich veröffentlichte Forschungsberichte gehen davon aus, dass der weltweite AD-Behandlungsmarkt bis 2026 ein Volumen von $34 Milliarden US-Dollar erreichen wird.

Dr. Youwen Zhou, Professor für Dermatologie an der University of British Columbia und Direktor des Hautforschungsprogramms des Vancouver Coastal Health Research Institute: „Atopische Dermatitis ist eine stark juckende entzündliche Hauterkrankung, die bei Millionen von Menschen weltweit körperliches und psychisches Leiden verursacht. Die derzeit verfügbaren Therapien, darunter das neueste von der FDA zugelassene Medikament, Crisaborol, sind aufgrund eingeschränkter Wirksamkeit oder Verträglichkeit unbefriedigend. Daher ist es spannend zu entdecken, dass mehrere der neu entwickelten Verbindungen von Derm-Biome Crisaborol bei der Blockierung der Entwicklung von Hautentzündungen in einem Mausmodell für atopische Dermatitis bei weitem übertrafen. Sollten sich weitere experimentelle Tests bestätigen, haben diese Verbindungen großes Potenzial, die nächste Generation von Therapien zur Behandlung von atopischer Dermatitis zu werden.“

Diese neuartigen Verbindungen wurden in der US-Patentanmeldung mit dem Titel „COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY SKIN CONDITIONS“ eingereicht, die am 14. Juni 2021 eingereicht wurde.

Gordon Eberwein, CEO von Derm-Biome: „Wir freuen uns sehr über die Ergebnisse dieser Studie. Wir hatten einen vielversprechenden Medikamentenkandidaten gegen Hauterkrankungen erworben, beschlossen jedoch, eine neue Generation neuartiger Derivate zu entwickeln, in der Hoffnung, noch aktivere und löslichere Verbindungen zu schaffen. Wir glauben nun, dass wir einen kommerziell nutzbaren Medikamentenkandidaten haben, der das Leben von Menschen verbessern wird, die an chronisch entzündlichen Hauterkrankungen leiden.“

Dr. Poul Sorensen, CSO von Derm-Biome: „Wir sind absolut begeistert von den jüngsten Erkenntnissen, dass unsere Verbindungen in einem sehr gut etablierten Mausmodell für atopische Dermatitis hochwirksam sind.“ Als biomedizinischer Forscher mit langjährigem Interesse an molekularen Therapeutika kann ich zweifelsohne sagen, dass dramatische In-vivo-Ergebnisse dieser Art äußerst selten sind.“

Ein Antrag auf klinische Prüfung (CTA) wird voraussichtlich bis zum ersten Quartal 2022 bei Health Canada eingereicht.

Über Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc

Derm-Biome Pharmaceuticals, Inc. ist ein präklinisches biopharmazeutisches Unternehmen mit einer Reihe natürlicher Wirkstoffderivate, die sich der Verbesserung der Hautgesundheit und eines gesunden Alterns widmen. Unsere Verbindungen sind gut verträglich und weisen neuartige entzündungshemmende, antimikrobielle, antioxidative und antitumorale Eigenschaften auf.

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